Hur man utför biomedicinska analyser av MTHFR-genmutationen

Posted on
Författare: Laura McKinney
Skapelsedatum: 1 April 2021
Uppdatera Datum: 23 April 2024
Anonim
Hur man utför biomedicinska analyser av MTHFR-genmutationen - Kunskap
Hur man utför biomedicinska analyser av MTHFR-genmutationen - Kunskap

Innehåll

är en wiki, vilket innebär att många artiklar är skriven av flera författare. För att skapa denna artikel deltog frivilliga författare i redigering och förbättring.

Det finns 6 referenser citerade i den här artikeln, de finns längst ner på sidan.

Namnet MTHFR spelar enzymet 5,10-metylentetrahydrofolatreduktas en viktig roll i flera kroppsfunktioner. Frånvaron av detta viktiga enzym kan skada hälsan, såväl av mindre hälsoproblem som genom allvarliga blockeringar av att kroppen fungerar korrekt. Ett test för att upptäcka MTHFR-brister innebär att du letar efter mutationer i genen som är ansvarig för att producera MTHFR-enzymet. Denna genetiska analys måste göras i ett forskningslaboratorium, men du kan själv upptäcka tecknen och symtomen. Låt oss ta på vår blus på detta!


stadier

Del 1 av 4:
Allt om MTHFR



  1. 4 Observera att det inte finns något botemedel. Avvikelserna i MTHFR är endast genetiska, så ingen medicinering, kirurgi eller behandling kan bota dig.
    • När du har fixerat problemet kan du dock vidta åtgärder för att bekämpa och minska risken för ytterligare komplikationer från MTHFR.
    reklam
Hämtad från "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"